Вход для специалистов здравоохранения!
Вся информация, размещенная в данном разделе, предназначена исключительно для специалистов здравоохранения и не может быть использована для самостоятельной диагностики и лечения, а также служить заменой очной консультации врача.
Для ознакомления с информацией просим подтвердить, что Вы являетесь медицинским или фармацевтическим работником.

Главная \ Научные публикации \ Доклинические исследования \ Эффективность сочетанного лечения экспериментальных опухолей цитостатическими препаратами и ГМДП-А

Эффективность сочетанного лечения экспериментальных опухолей цитостатическими препаратами и ГМДП-А

← Предыдущая Следующая →
29
Эффективность сочетанного лечения экспериментальных опухолей цитостатическими препаратами и ГМДП-А

 

 

 

 


Авторы: Е.Р. Немцова, О.А. Безбородова, Н.Б. Морозова, М.С. Воронцова, Ю.Б. Венедиктова, Т.Н. Андреева, Е.И. Нестерова, Т.М. Андронова, Р.И. Якубовская
Издание: «Российский биотерапевтический журнал», том 16, № 2, стр. 13-22
Год: 2017

Аннотация: Цель исследования — оценка фармакологического действия препарата N-ацетилглюкозаминил-N-ацетилмурамил-L-аланил-D-глутаминовая кислота (ГМДП-А) как модификатора биологических реакций: экспериментальное изучение его модифицирующего действия в отношении химиотерапии традиционными препаратами. Препараты: ГМДП-А, цисплатин, гемцитабин, циклофосфамид, 5-фторурацил. Перевиваемые опухоли мыши: лимфолейкоз Р-388 и саркома S-37 (солидный и асцитный варианты), меланома В-16, плоскоклеточный рак шейки матки РШМ-5, аденокарцинома толстой кишки С-26, карцинома толстой кишки АКАТОЛ (солидные варианты). Оценка эффективности: торможение роста опухоли, увеличение продолжительности жизни животных. Результаты: на моделях перевиваемых опухолей у конвенциональных животных изучено влияние ГМДП-А при варьировании дозы, кратности введения, срока начала лечения, пути и места введения на терапевтическую эффективность химиопрепаратов цисплатина (Р-388, S-37, В-16, РШМ-5), 5-фторурацила (С-26, АКАТОЛ), гемцитабина и циклофосфамида (Р-388). Показано, что ГМДП-А проявляет модифицирующие свойства в отношении биологической активности ряда цитостатических препаратов: цисплатина, гемцитабина и циклофосфамида, усиливая их противоопухолевое действие, причем независимо от места его введения относительно опухолевого узла. Полученные результаты подтвердили потенциал ГМДП-А как модификатора биологических реакций.

Ключевые слова: глюкозаминилмурамилдипептид, модификатор биологических реакций, химиотерапия,


Теги: модификатор биологических реакций глюкозаминилмурамилдипептид