История компании

1975 — 1980 гг.
Открытие и синтез мурамилпептидов.

В 1975 году французскими учеными во главе c E. Lederer и японскими учёными открыт новый класс соединений — мурамилпептиды.

В 1976 году в лаборатории химии пептидов Института биоорганической химии АН СССР были впервые синтезированы глюкозаминилмурамилдипептиды, в частности N-ацетилглюкозаминилмурамилдипептид (ГМДП).  

1980 — 1995 гг.
Разработка лекарственных препаратов на основе ГМДП.

Препарат Ликопид® прошёл успешные доклинические и клинические испытания в соответствии со стандартами GCP (Good Clinical Practice).

Доклинические исследования

Клинические исследования

Латвия, Рига, НИИ Фармакологии РАМН, Латвийский Институт биоорганического синтеза 

Великобритания, Лондон, Исследовательский Центр Хантингдона, (Huntingdon Research Centre Ltd., Toxicol Laboratories Ltd.) 

Россия, Москва, ГНЦ Института иммунологии ФМБА РФ

Великобритания, Лондон, Королевский масонский госпиталь (Charterhouse Clinical Research Unit Limited, The Royal Masonic Hospital, London, UK) 

Австралия, Сидней, Больница Сейнт Джордж (UNSW Department of Surgery and Department of Oncology, Cancer Care Centre, The St. George Hospital, Australia)  

Россия, Москва, ГНЦ Институт иммунологии ФМБА РФ

 

1995 год — получение регистрационного удостоверения на лекарственное средство Ликопид® 1 мг и 10 мг и лицензии на его производство.

1996 год — создание предприятия ЗАО «Пептек».

2000 год — получение регистрационного удостоверения на лекарственное средство для ветеринарного применения Гликопин® 1 мг. 

2000 год — начало регистрации лекарственного препарата Ликопид® за рубежом. В настоящее время лекарственное средство зарегистрировано в Российской Федерации, Республиках Беларусь, Казахстан, Армения, Азербайджан, Молдова, Узбекистан, Кыргызстан, Грузия и в Монголии. 

2015 год — в содружестве с профильными ведущими научными учреждениями и при поддержке Минпромторга России выполнена фармацевтическая разработка нового инновационного препарата для противоопухолевой терапии и проведен полный цикл его доклинических исследований в рамках федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности РФ на период до 2020 года и дальнейшую перспективу». Установлена высокая эффективность и безопасность нового потенциального лекарственного средства. Имеется заключение экспертной организации о необходимости проведения клинических исследований.

2017 год — получение Заключения о соответствии производства стандартам GMP.

2019 год — вручение Президенту АО «Пептек» Андроновой Татьяне Михайловне Почетной грамоты МИНПРОТОРГ РФ «За большой вклад в развитие промышленности».

2020 год — проведена перерегистрация препаратов Ликопид® 1 мг и 10 мг в Республике Узбекистан.