Главная \ О компании \ История компании

История компании АО Пептек

ИБХ (22)

1975 год — французскими учеными во главе c E. Lederer и японскими учёными открыт новый класс соединений — мурамилпептиды.

1976 год —  в лаборатории химии пептидов Института биоорганической химии АН СССР (ИБХ) были впервые синтезированы глюкозаминилмурамилдипептиды, в частности N-ацетилглюкозаминилмурамилдипептид (ГМДП).  

1980 – 1995 гг. — разработка лекарственных препаратов на основе ГМДП.

Препарат Ликопид® прошёл многочисленные успешные доклинические и клинические испытания в соответствии со стандартами GCP (Good Clinical Practice).

Доклинические исследования

Клинические исследования

  • Латвия, Рига, НИИ Фармакологии РАМН, Латвийский Институт биоорганического синтеза 
  • Великобритания, Лондон, Исследовательский Центр Хантингдона, (Huntingdon Research Centre Ltd., Toxicol Laboratories Ltd.) 
  • Россия, Москва, ГНЦ Института иммунологии ФМБА России
  • Великобритания, Лондон, Королевский масонский госпиталь (Charterhouse Clinical Research Unit Limited, The Royal Masonic Hospital, London, UK) 
  • Австралия, Сидней, Больница Сейнт Джордж (UNSW Department of Surgery and Department of Oncology, Cancer Care Centre, The St. George Hospital, Australia)  
  • Россия, Москва, ГНЦ Институт иммунологии ФМБА России

В разработку препарата вложены совместные усилия ведущих специалистов из России, Великобритании, Австралии и Латвии



1995 год — получение регистрационного удостоверения на лекарственные средства Ликопид® 1 мг и 10 мг и лицензии на их производство.

1996 год — создание предприятия ЗАО «Пептек».

Премия Правительства Российской Федерации 1996 года в области науки и техники
1997 год — за разработку и организацию промышленного производства препарата Ликопид® компания удостоена высокой правительственной награды — Премии Правительства Российской Федерации за 1996 год в области науки и техники.

2000 год — получение регистрационного удостоверения на лекарственное средство для ветеринарного применения препарата Гликопин® 1 мг. 

2000 год — начало регистрации лекарственного препарата Ликопид® за рубежом. В настоящее время лекарственное средство зарегистрировано в Российской Федерации, Республиках Беларусь, Казахстан, Армения, Азербайджан, Молдова, Узбекистан, Киргизская Республика, Грузия и в Монголии. 

2015 год — в содружестве с профильными ведущими научными учреждениями и при поддержке Минпромторга России выполнена фармацевтическая разработка нового инновационного препарата для противоопухолевой терапии и проведен полный цикл его доклинических исследований в рамках федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности РФ на период до 2020 года и дальнейшую перспективу». Установлена безопасность и высокая эффективность нового потенциального лекарственного средства. Имеется заключение экспертной организации о необходимости проведения клинических исследований.

2017 год — получение Заключения о соответствии производства стандартам GMP.

2019 год — вручение Президенту АО «Пептек» Андроновой Татьяне Михайловне Почетной грамоты Минпромторга РФ «За большой вклад в развитие промышленности».

2020 год — АО «Пептек» и российская фармацевтическая компания «СКОПИНФАРМ» (ООО «Скопинский фармацевтический завод») подписали соглашение о контрактном производстве  препарата Ликопид®.

2020 год — Проведено рандомизированное, открытое, двухпериодное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ликопид® таблетки диспергируемые 0,5 мг (АО «Пептек», Россия).

2020 год — Проведено открытое клиническое исследование по оценке безопасности и переносимости, а также фармакокинетики препарата «Ликопид Фаст®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 0,125 мг» (АО «Пептек», Россия).

2020 год — проведена перерегистрация препаратов Ликопид® 1 мг и 10 мг в Республике Узбекистан, Республике Беларусь, Азербайджанской Республике и Кыргызской Республике.

С ноября 2020 года таблетки Ликопид® 1 мг и Ликопид® 10 мг выпускаются в упаковке с новым дизайном.

Ликопид_new_2020